DNA鉴定STR分型检测技术应用于亲子鉴定，被认识是目前最准确判定亲子关系的科学技术。但是在其鉴定意见的描述时，会有在排除同卵多胞胎、近亲及外源干扰的前提下，作出最后的判定。也是近亲亲子鉴定有可能存在亲子关系的。那么为什么会出现这种现象? 亲子鉴定的依托的技术原理-孟德尔遗传学：子女基因型中的等位基因一半来自父亲，另一半来自母亲。 遗传学的两个基本定律——分离定律和自由组合定律，统称为孟德尔遗传规律。附表：检材1和检材2的STR基因座和Amelogenin基因座的基因分型结果 检材1（A） 检材2（B） Marker Allele1 Allele2 Marker Allele1 Allele2 D19S433 10 14.2 D19S433 13 14.2 D5S818 12 16 D5S818 11 12 D21S11 29 30 D21S11 29 31 D18S51 13 14 D18S51 13 16 D6S1043 10 13 D6S1043 13 14 AMEL X Y AMEL X Y D3S1358 15 15 D3S1358 15 17 D13S317 9 11 D13S317 11 13 D7S820 10 12 D7S820 8 12 D16S539 9 10 D16S539 10 11 CSF1PO 12 12 CSF1PO 10 12 Penta D 9 14 Penta D 9 9 D2S441 11.3 12 D2S441 12 15 vWA 16 19 vWA 12 16 D8S1179 9 13 D8S1179 13 15 TPOX 8 9 TPOX 7 9 Penta E 10 12 Penta E 12 16 TH01 7 9 TH01 7 12 D12S391 18 20 D12S391 18 20 D2S1338 19 21 D2S1338 21 23 FGA 21 25 FGA 21 24 就上表两者间的两组数据来理论分析近亲亲子鉴定有存在亲子关系的可能。当检材1假定父把自己的每一个位点的前面那个配子传给其中一个孩子B，同时也把相同的位点的相同配子传给另外一个孩子C时，孩子B和孩子C的每一个位点都就会有至少有一个是相同的配子，刚好符合遗传规律，理论上B和C就是亲子关系了，但是实际上都是A的孩子。每一个位点的配子传给子代的概率都为1/2，20位点的检测系统同父的孩子之间每一个位点都有一个配子相同的概率为1/2的20次方。 例如：上述列表中父亲D19S433位点10|14.2 会分离配子10和14.2 每一个配子和母亲的配子组合的概率为1/2，当父亲把D19S433位点10同时遗传给两个孩子B和C时，那么两孩子之间这个位点相同的概率就是1/2。以此类推如果两个孩子A和B间的20位点（另外一个为性别位点），都有一个相同的数字（即配子）概率就是1/2×1/2....×1/2=1/220，即1/2的20次方，如果A和B所检测的20位点都有至少有一个是相同的数字，代表都是符合遗传规律的，即根据该技术原理A和B是亲子关系的。所以近亲A和B用该技术方法分析亲子关系时，存在亲子关系的概率为1/220。因此在亲子鉴定判断亲子关系时，会写上在排除近亲的情况下。 用该技术判断亲子关系如果现实生活中出现近亲做亲子关系分析时，20个位点无法排除亲子关系（出现三个及三个以内不符合遗传规律的），可以增加检测到40个位点。根据概率，20个位点近亲存在亲子关系的概率为1/220（二分之一的20次方），那么40个位点存在亲子关系的概率就是1/240（二分之一的40次方）。 亲子鉴定是STR分型检测技术在生活中的应用，根据技术原理可以说否定的能达到100%，肯定的是无法达到100%，只是无限接近100%。只是一项目前最准确的判断亲子关系的科学技术。所有一般都是前提条件是假定谁是父，假定谁是子，这样才能使结果更加科学明确。更多详情：上海亲子鉴定中心